Бронхолитин табл. п/о 40мг №20

Бронхолитин табл. п/о 40мг №20
Бронхолитин табл. п/о 40мг №20
Бронхолитин табл. п/о 40мг №20
Цена:
от 68.43 грн.
Серии этого препарата:
Серия
Бронхолитин табл. п/о 40мг №20 ('20' 10815)
97.71 грн.
Бронхолитин табл. п/о 40мг №20 ('6' 10 916)
96.77 грн.
Бронхолитин табл. п/о 40мг №20 ('17' 10 617)
68.43 грн.
Бронхолитин табл. п/о 40мг №20 ('15' 10 617)
96.77 грн.
Бронхолитин табл. п/о 40мг №20 ('21' 10 617)
68.43 грн.



10:55:33 - 23.06.2018
Инструкция
бронхолитин ТАБ
( BRONCHOLYTIN ® TAB )

состав

действующее вещество: глауцина гидробромид ;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 10 мг или 40 мг глауцина гидробромида;

вспомогательные вещества : крахмал пшеничный, сахароза, желатин, целлюлоза микрокристаллическая , тальк, стеариновая кислота;

оболочка: желатин, титана диоксид (Е 171), сахароза, акация, тальк, макрогол 6000, глицерин,  для 10 мг Oпалюкс розовый АS-24825 (сахароза, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), кармин (Е 120), повидон (Е 1201), понсо 4R (Е 124), натрия бензоат (Е 211), индиго (Е 132)) или  для 40 мг Опалюкс оранжевый АS-23060 (сахароза, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), желтый закат FCF (Е 110), тальк, железа оксид желтый (E 172), повидон (Е 1201), натрия бензоат (Е 211), и ндигокармин (Е 132)).




Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки 10 мг двояковыпуклые розового цвета таблетки, покрытые оболочкой, правильной круглой формы, с глянцевой поверхностью;

таблетки 40 мг двояковыпуклые оранжевого цвета таблетки, покрытые оболочкой, правильной круглой формы, с глянцевой поверхностью.




Фармакологическая группа.

Противокашлевые средства.

Код АТX R05D B.




Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Бронхолитин Таб - противокашлевое лекарственное средство центрального действия. Содержит алкалоид глауцин, полученный из растения Glaucinum flavum (мачок желтый), который подавляет центр кашля. В отличие от кодеина, глауцин не влияет на дыхательный центр и не вызывает лекарственной зависимости. Он не влияет на моторику кишечника, оказывает слабое спазмолитическое активность, имеет симпатолитическим действие и может снизить артериальное давление. Обладает противовоспалительным действием.

Фармакокинетика.

При пероральном применении препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимального уровня в плазме крови - примерно 1,5 часа после приема. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.




Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, включая острый и хронический бронхит, грипп.

Противопоказания.

- Гиперчувствительность к действующему или к любой из вспомогательных веществ препарата

- Артериальная гипотензия

- Острый инфаркт миокарда.




Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нет данных об известных неблагоприятные лекарственные взаимодействия с Бронхолитин Табл. Его можно применять в комбинации с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и другими лекарственными средствами .

Бронхолитин Таб не следует применять одновременно с лекарственными средствами, угнетающими кашель, как центрального (кодеин, кодтерпин) , так и периферийного механизма действия (ексангит, либексин) . Не оправдана комбинация с препаратами, которые приводят к снижению бронхиальной секреции (например, производные атропина ) .
Бронхолитин Таб можно применять одновременно с бронходилататорами, сердечно-сосудистыми препаратами.

Активное вещество эффективно комбинируется с эфедрином, лимонной кислотой, маслом базилика в комбинированных препаратах для облегчения кашля в форме сиропов.




Особенности применения.

Бронхолитин Таб не следует применять при продуктивном кашле, который сопровождается выделением мокроты, поскольку существует риск обтурации бронхов вследствие задержки бронхиального секрета.

В случае лабильного артериального давления необходима консультация врача. Бронхолитин Таб следует применять с осторожностью из-за риска коллапса в результате симпатолитическим действия глауцина.

Препарат содержит, в качестве вспомогательного вещества, пшеничный крахмал, который может содержать глютен, но лишь в незначительном количестве, поэтому считается безопасным для лиц с целиакией.

Пациентам с аллергией на пшеницу (что отличается от целиакии) не следует применять этот препарат.

Препарат содержит сахарозу в качестве вспомогательного вещества в составе оболочки. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозы мальабсорбцией или дефицитом сахараз-изомальтазы не следует применять Бронхолитин Таб .

Краситель Е 110 или краситель Е 124 могут вызвать аллергические реакции.




Применение в период беременности или кормления грудью.

Следует с осторожностью применять Бронхолитин Таб беременным и кормящим грудью, после оценки соотношения польза / риск.




Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Если во время лечения наблюдаются головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.




Способ применения и дозы.

Бронхолитин Таб принимать внутрь, рекомендуется использовать после еды.
Взрослым .
Разовая доза для взрослых составляет 40 мг, применять 2-3 раза в сутки. В более тяжелых случаях разовую дозу можно увеличить до 80 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.
Дети в возрасте от 4 лет .
Разовая доза для детей в возрасте от 4 лет составляет 10 мг, принимать 2-3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.
Пациенты с нарушением функции печени и почек .
Для пациентов с заболеваниями почек и печени необходимо уменьшить дозу препарата или увеличить интервал между приемами.
Продолжительность лечения Бронхолитин Таб не должна превышать 5 дней.
Применение лекарственного средства в течение более длительного периода и в более высоких дозах возможно только по назначению и под постоянным контролем врача.



Дети.

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 4 лет.




Передозировки.

Симптомы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота, рвота, снижение артериального давления.

Лечение проводить общепринятые меры для быстрого выведения препарата из организма (промывание желудка, прием активированного угля, инфузия водно-солевых растворов), а также проводить симптоматическое лечение.




Побочные реакции.
Препарат характеризуется хорошей переносимостью. Изредка, при применении высокой разовой дозы, превышающей 80 мг, может возникнуть головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота и рвота, снижение артериального давления. Возможны аллергические реакции, включая зуд, высыпания на коже.
Если любая побочная реакция приобретает серьезного состояния, применение препарата необходимо прекратить и сообщить об этом врачу.
В случае не указанным в этой инструкции побочных реакций необходимо срочно сообщить об этом врачу.



Срок годности.

3 года.




Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.




Упаковка.

По 20 таблеток, покрытых оболочкой, в блистере из ПВХ пленки / алюминиевой фольги; по 1 блистера в картонной пачке.




Категория отпуска.

Без рецепта.




Производители.

АО «Софарма».

ОАО «Витамины».




Местонахождение производителей и их адреса мест осуществления деятельности.

АО «Софарма»

ул. Илиенське шоссе, 16, София, 1220, Болгария.

ОАО «Витамины»

Украина, 20300, Черкасская обл., Г.. Умань, ул. Ленинской Искры, 31.
Дополнительная информация по Бронхолитин табл. п/о 40мг №20
10:55:33 - 23.06.2018
10:55:33 - 23.06.2018
10:55:33 - 23.06.2018